國家食品藥品監(jiān)督管理局令
第12號
《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》于2004年6月25日經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局局務會審議通
過，現(xiàn)予公布，自公布之日起施行。
局長：鄭筱萸
二○○四年七月二十日
醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法
第一章 總 則
第一條 為加強醫(yī)療器械生產(chǎn)的監(jiān)督管理，規(guī)范生產(chǎn)秩序，保證醫(yī)療器械安全、有效，根據(jù)《醫(yī)
療器械監(jiān)督管理條例》，制定本辦法。
第二條 醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理是指（食品）藥品監(jiān)督管理部門依法對醫(yī)療器械生產(chǎn)條件和生
產(chǎn)過程進行審查、許可和監(jiān)督檢查等管理活動。
第三條 國家食品藥品監(jiān)督管理局主管全國醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理工作；縣級以上地方（食品）
藥品監(jiān)督管理部門負責本行政區(qū)域內醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理工作。
第二章 開辦醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的申請與審批
第四條 開辦醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應當符合國家醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策。
第五條 國家食品藥品監(jiān)督管理局應當依照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定，對醫(yī)療器械生
產(chǎn)企業(yè)的開辦條件作出具體規(guī)定，針對不同類別醫(yī)療器械制定相應的醫(yī)療器械生產(chǎn)質量管理規(guī)范,
并組織實施。
第六條 開辦第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)，應當具備與所生產(chǎn)產(chǎn)品相適應的生產(chǎn)條件，并應當在
領取營業(yè)執(zhí)照后30日內，填寫《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)登記表》（見本辦法附件1），向所
在地省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門書面告知。
第七條 開辦第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)必須具備以下條件：
�。ㄒ唬┢髽I(yè)的生產(chǎn)、質量和技術負責人應當具有與所生產(chǎn)醫(yī)療器械相適應的專業(yè)能力，并掌握
國家有關醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法律、法規(guī)和規(guī)章以及相關產(chǎn)品質量、技術的規(guī)定。質量負責人不得
同時兼任生產(chǎn)負責人；
（二）企業(yè)內初級以上職稱或者中專以上學歷的技術人員占職工總數(shù)的比例應當與所生產(chǎn)產(chǎn)品
的要求相適應；
（三）企業(yè)應當具有與所生產(chǎn)產(chǎn)品及生產(chǎn)規(guī)模相適應的生產(chǎn)設備，生產(chǎn)、倉儲場地和環(huán)境。企
業(yè)生產(chǎn)對環(huán)境和設備等有特殊要求的醫(yī)療器械的，應當符合國家標準、行業(yè)標準和國家有關規(guī)定；
�。ㄋ模┢髽I(yè)應當設立質量檢驗機構，并具備與所生產(chǎn)品種和生產(chǎn)規(guī)模相適應的質量檢驗能力；
（五）企業(yè)應當保存與醫(yī)療器械生產(chǎn)和經(jīng)營有關的法律、法規(guī)、規(guī)章和有關技術標準。
第八條 開辦第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)，除應當符合本辦法
第七條 要求外，還應當同時具備以下條件：
（一）符合質量管理體系要求的內審員不少于兩名；
�。ǘ┫嚓P專業(yè)中級以上職稱或者大專以上學歷的專職技術人員不少于兩名。
第九條 開辦第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)，應當向企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市（食
品）藥品監(jiān)督管理部門提出申請，填寫《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證（開辦）申請表》（見本辦法附件
2），并提交以下材料：
（一）法定代表人、企業(yè)負責人的基本情況及資質證明；
（二）工商行政管理部門出具的擬辦企業(yè)名稱預先核準通知書；
（三）生產(chǎn)場地證明文件；
（四）企業(yè)生產(chǎn)、質量和技術負責人的簡歷、學歷或者職稱證書；相關專業(yè)技術人員、技術工
人登記表，并標明所在部門和崗位；高級、中級、初級技術人員的比例情況表；
（五）擬生產(chǎn)產(chǎn)品范圍、品種和相關產(chǎn)品簡介；
（六）主要生產(chǎn)設備和檢驗設備目錄；
�。ㄆ撸┥a(chǎn)質量管理文件目錄；
�。ò耍⿺M生產(chǎn)產(chǎn)品的工藝流程圖，并注明主要控制項目和控制點；
（九）生產(chǎn)無菌醫(yī)療器械的，應當提供生產(chǎn)環(huán)境檢測報告。
申請人應當對其申請材料全部內容的真實性負責。
第十條 省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門收到申請后，應當根據(jù)下列情況分別
作出處理：
�。ㄒ唬┥暾埵马椧婪ú粚儆诒静块T職權范圍的，應當即時作出不予受理的決定，并告知申請人
向有關行政機關申請；
（二）申請材料存在可以當場更正的錯誤的，應當允許申請人當場更正；
（三）申請材料不齊全或者不符合形式審查要求的，應當當場或者在5個工作日內發(fā)給申請人
《補正材料通知書》，一次性告知申請人需要補正的全部內容，逾期不告知的，自收到申請材料之日
起即為受理；
�。ㄋ模┥暾埐牧淆R全、符合形式審查要求的，或者申請人按照要求提交全部補正申請材料的，
予以受理。
省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門受理或者不予受理醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)開辦申請
的，應當出具加蓋本部門受理專用印章并注明日期的《受理通知書》或者《不予受理通知書》。
第十一條 對申請開辦第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的，省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥
品監(jiān)督管理部門應當自受理之日起30個工作日內，按照本辦法第七條至第九條的規(guī)定和國家食品藥
品監(jiān)督管理局頒布的醫(yī)療器械生產(chǎn)質量管理規(guī)范對申請進行審查。對于尚未頒布實施醫(yī)療器械生產(chǎn)
質量管理規(guī)范分類實施要求的，按照本辦法第七條至第九條的規(guī)定進行審查。
經(jīng)審查符合規(guī)定的，作出準予發(fā)證的書面決定，并于10個工作日內發(fā)給《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許
可證》（見本辦法附件7）。經(jīng)審查不符合規(guī)定的，作出不予發(fā)證的書面決定，并說明理由，同時告
知申請人享有依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。
第十二條 省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門應當在行政機關的網(wǎng)站和辦公場所
公示申請《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》所需的條件、程序、期限、需要提交的全部材料的目錄和申
請書示范文本等。
省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》的有關信息，
應當予以公開，公眾有權查閱。
第十三條 省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)開辦申請進行
審查時，應當公示審批過程和審批結果。申請人和利害關系人可以對直接關系其重大利益的事項提
交書面意見進行陳述和申辯。
第十四條 醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)開辦申請直接涉及申請人與他人之間重大利益關系的，省、自治
區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門應當告知申請人、利害關系人可以依照法律、法規(guī)以及國家
食品藥品監(jiān)督管理局的其他規(guī)定享有申請聽證的權利；在對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)開辦申請進行審查時，
省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門認為涉及公共利益的重大許可事項，應當向社會公
告，并舉行聽證。
第三章 醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證管理
第十五條 《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》分正本和副本，正本、副本具有同等法律效力，有效
期為5年。
《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》由國家食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印制。
第十六條 《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》應當載明許可證編號、企業(yè)名稱、法定代表人、企業(yè)
負責人、注冊地址、生產(chǎn)地址、生產(chǎn)范圍、發(fā)證機關、發(fā)證日期和有效期限等事項。
生產(chǎn)范圍應當包括產(chǎn)品管理類別、醫(yī)療器械分類目錄類代號和名稱。
第十七條 《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》變更分為許可事項變更和登記事項變更。
許可事項變更是指法定代表人、企業(yè)負責人、注冊地址、生產(chǎn)地址、生產(chǎn)范圍的變更。
登記事項變更是指除上述事項以外的其他事項的變更。
第十八條 醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)變更許可事項的，應當在原許可事項發(fā)生變更30日前，填寫《醫(yī)
療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證（變更）申請表》（見本辦法附件3），參照本辦法第九條的規(guī)定提交涉及變
更內容的有關材料，向原發(fā)證機關申請《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》變更登記。原發(fā)證機關應當自
收到企業(yè)變更申請和變更申請材料之日起15個工作日內作出準予變更或者不予變更的決定。準予變
更的，收回原證，換發(fā)新證，變更后的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》有效期的截止日期不變。不予
變更的，應當書面說明理由，并告知申請人享有依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)依法辦理《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》許可事項的變更手續(xù)后，應當及時向
工商行政管理部門辦理企業(yè)注冊登記的變更手續(xù)。
第十九條 醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)變更《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》登記事項的，應當在工商行政
管理部門核準變更后30日內，填寫《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證（變更）申請表》（見本辦法附件3），
向原發(fā)證機關申請《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》變更登記。原發(fā)證機關應當自收到企業(yè)變更申請和
變更申請材料之日起15個工作日內為其辦理變更手續(xù)。符合規(guī)定的，收回原證，換發(fā)新證,變更后
的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》有效期的截止日期不變。
第二十條 第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)合并、分立或者跨原管轄地遷移的，應當按照本
辦法第七條至第九條的規(guī)定重新辦理《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》。
第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)合并、分立、跨原管轄地遷移或者告知登記事項變更的，應當在領取
新的營業(yè)執(zhí)照后30日內或者在告知登記事項發(fā)生變更后30日內，按照本辦法第六條的規(guī)定，向所
在地省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門書面告知。
第二十一條 第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)跨省設立本企業(yè)生產(chǎn)場地但沒有形成獨立生產(chǎn)
企業(yè)的，應當向原審批部門提出申請，填寫《第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)跨省設立生產(chǎn)場地
登記表》（見本辦法附件4），并提交相關材料，申請《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》變更登記。原審
批部門參照本辦法第十八條第一款的規(guī)定辦理。準予變更的，原審批部門應當將變更情況通報生產(chǎn)
場地所在地省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門。
第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)跨省設立本企業(yè)生產(chǎn)場地但沒有形成獨立生產(chǎn)企業(yè)的，應當按照本辦
法第二十條第二款的規(guī)定，向原告知登記部門書面告知。原告知登記部門收到該書面告知后，應當
將情況通報生產(chǎn)場地所在地省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門。
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)跨省設立生產(chǎn)場地并形成獨立生產(chǎn)企業(yè)的，應當按照本辦法第七條至第九條
的規(guī)定辦理《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》，或者按照本辦法第六條的規(guī)定進行第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企
業(yè)告知登記。新設生產(chǎn)場地所在地省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門在核發(fā)《醫(yī)療器
械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或者收到第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)書面告知后，應當通報原審批部門或者原告
知登記部門。
第二十二條 《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》有效期屆滿需要繼續(xù)生產(chǎn)的，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應
當在有效期屆滿前6個月，向原發(fā)證機關提出換發(fā)《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》的申請，填寫《醫(yī)
療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證（換發(fā)）申請表》（見本辦法附件5），并提交原《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》
核發(fā)以來或者前次《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》換發(fā)以來本辦法第九條規(guī)定材料中發(fā)生變化的材料。
原發(fā)證機關結合企業(yè)執(zhí)行法律法規(guī)、產(chǎn)品監(jiān)督抽查和質量體系運行情況，比照本辦法第十一條
的規(guī)定進行審查，作出是否予以換發(fā)《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》的決定。符合規(guī)定的，收回原證，
換發(fā)新證。不符合規(guī)定的，作出不予換證的書面決定，并說明理由，同時告知申請人享有依法申請
行政復議或者提起行政訴訟的權利。
省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的申請，應當在《醫(yī)療
器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》有效期屆滿前作出是否準予其換證的決定。逾期未作出決定的，視為同意換
證，并予補辦相應手續(xù)。
第二十三條 《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》遺失的，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應當立即向原發(fā)證機關
申請補發(fā)，并在原發(fā)證機關指定的媒體上登載遺失聲明。原發(fā)證機關在企業(yè)登載遺失聲明之日起滿
1個月后，按照原核準事項在10個工作日內補發(fā)《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》。
第二十四條 省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門應當建立《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許
可證》核發(fā)、換發(fā)、變更等工作檔案，并將《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》核發(fā)、換發(fā)、變更、補發(fā)、
撤銷和注銷等情況，在每季度末報送國家食品藥品監(jiān)督管理局。對因變更、換證、吊銷、撤銷、注
銷等原因收回、作廢的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》，應當建檔保存5年。
第二十五條 任何單位或者個人不得涂改、倒賣、出租、出借或者以其他形式非法轉讓《醫(yī)療
器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》。
第四章 醫(yī)療器械委托生產(chǎn)的管理
第二十六條 醫(yī)療器械委托生產(chǎn)的委托方應當是取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或者按照本
辦法規(guī)定進行了第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)告知登記，并且取得醫(yī)療器械注冊證書的生產(chǎn)企業(yè)。
第二十七條 醫(yī)療器械委托生產(chǎn)的受托方應當是取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或者按照本
辦法規(guī)定進行了第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)告知登記的生產(chǎn)企業(yè)，并符合以下條件：
�。ㄒ唬┢渖a(chǎn)范圍應當涵蓋受托生產(chǎn)的醫(yī)療器械；
�。ǘ┥a(chǎn)條件、檢測能力、質量管理體系應當與受托生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應；
（三）一次性使用的無菌醫(yī)療器械以及國家食品藥品監(jiān)督管理局另有規(guī)定的其他醫(yī)療器械，除
應當符合上述規(guī)定外，受托方還必須具有涵蓋受托生產(chǎn)產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證書。
第二十八條 委托方負責委托生產(chǎn)醫(yī)療器械的質量和銷售。委托方應當對受托方的生產(chǎn)條件、
生產(chǎn)技術水平和質量管理狀況進行詳細考查，應當向受托方提供委托生產(chǎn)醫(yī)療器械的技術和質量文
件，對生產(chǎn)全過程進行指導和監(jiān)督。
受托方應當按照委托生產(chǎn)產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證書規(guī)定的產(chǎn)品標準、生產(chǎn)工藝進行生產(chǎn)，并按規(guī)
定保存所有受托生產(chǎn)文件和記錄。
第二十九條 醫(yī)療器械委托生產(chǎn)的委托方和受托方應當簽署書面合同。合同約定的委托生產(chǎn)期
限不得超過委托生產(chǎn)產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證書的有效期限。
第三十條 委托方應當自合同簽訂之日起30日內，向其所在地省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥
品監(jiān)督管理部門登記備案，填寫《醫(yī)療器械委托生產(chǎn)登記表》（見本辦法附件6），并提交如下材料：
�。ㄒ唬┪蟹胶褪芡蟹降摹夺t(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或者《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)登記表》、
營業(yè)執(zhí)照復印件；
�。ǘ┪蟹轿猩a(chǎn)產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證書和受托方相關產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證書復印件；
�。ㄈ┪猩a(chǎn)醫(yī)療器械擬采用的產(chǎn)品標準、生產(chǎn)工藝、說明書、標簽和包裝標識；
�。ㄋ模┪猩a(chǎn)合同復印件；
（五）委托方對受托方質量管理體系的認可聲明；
�。┪蟹疥P于醫(yī)療器械質量、銷售以及售后服務責任的自我保證聲明。
委托方所在地省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門登記備案后，應當將《醫(yī)療器械
委托生產(chǎn)登記表》抄送受托方所在地省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門。
第三十一條 委托生產(chǎn)合同終止或者登記備案內容發(fā)生變化的，委托方應當及時向所在地省、
自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門報告。委托方所在地省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品
監(jiān)督管理部門應當將情況及時通報受托方所在地省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門。
第三十二條 部分醫(yī)療器械禁止委托生產(chǎn)。具體目錄由國家食品藥品監(jiān)督管理局公布。
第三十三條 醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)委托生產(chǎn)不作為醫(yī)療器械管理的零部件、組件、材料等，不屬
于醫(yī)療器械委托生產(chǎn)管理范圍。
第三十四條 委托生產(chǎn)的醫(yī)療器械，其說明書、標簽和包裝標識應當標明委托方企業(yè)名稱、受
托方企業(yè)名稱和生產(chǎn)地址。
第五章 醫(yī)療器械生產(chǎn)的監(jiān)督檢查
第三十五條 省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門負責管理本行政區(qū)域內醫(yī)療器械
生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)督檢查工作，建立實施監(jiān)督檢查的運行機制，編制本行政區(qū)域內醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)年
度監(jiān)督檢查計劃，明確設區(qū)的市級（食品）藥品監(jiān)督管理機構和縣級（食品）藥品監(jiān)督管理機構的
監(jiān)督檢查職責。
國家食品藥品監(jiān)督管理局應當對省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督檢查工
作情況進行指導和檢查，并可以根據(jù)需要組織對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)進行抽查。
第三十六條 醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內容是檢查醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)執(zhí)行有關法律、法規(guī)、
規(guī)章和實施醫(yī)療器械生產(chǎn)質量管理規(guī)范的情況。監(jiān)督檢查包括換發(fā)《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》的
現(xiàn)場檢查、生產(chǎn)質量管理規(guī)范跟蹤檢查和日常監(jiān)督檢查等。
第三十七條 各級（食品）藥品監(jiān)督管理部門組織監(jiān)督檢查時，應當制定檢查方案，明確檢查
標準，如實記錄現(xiàn)場檢查情況，檢查結果應當以書面形式告知被檢查企業(yè)。需要整改的應當提出整
改內容及整改期限，并實施跟蹤檢查。
在進行監(jiān)督檢查時，（食品）藥品監(jiān)督管理部門應當指派兩名以上檢查人員實施監(jiān)督檢查，檢查
人員應當向被檢查企業(yè)出示執(zhí)法證明文件。（食品）藥品監(jiān)督管理部門工作人員對知悉的企業(yè)技術秘
密和業(yè)務秘密應當保密。
第三十八條 監(jiān)督檢查時，（食品）藥品監(jiān)督管理部門可以依法查閱或者要求生產(chǎn)企業(yè)提供以下
有關情況和材料：
�。ㄒ唬夺t(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》及其事項變動和審批情況，醫(yī)療器械注冊證書和營業(yè)執(zhí)照；
�。ǘ┢髽I(yè)組織機構、生產(chǎn)和質量主要管理人員以及生產(chǎn)、檢驗條件的變動及審批情況；
�。ㄈ┢髽I(yè)生產(chǎn)運行情況和質量管理情況；
�。ㄋ模┽t(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)接受監(jiān)督檢查及整改落實情況；
（五）不合格醫(yī)療器械被通告后的整改情況；
（六）檢查機關需要審查的其他必要資料。
第三十九條 縣級以上地方（食品）藥品監(jiān)督管理部門應當在法律、法規(guī)、規(guī)章賦予的權限內，
建立本行政區(qū)域內醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)管檔案。監(jiān)管檔案應當包括醫(yī)療器械注冊審批、生產(chǎn)許可、
生產(chǎn)監(jiān)督檢查、產(chǎn)品質量監(jiān)督抽查、不良事件監(jiān)測、不良行為記錄和投訴舉報等內容。
第四十條 縣級以上地方（食品）藥品監(jiān)督管理部門應當將監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)的生產(chǎn)企業(yè)的以下
行為記入生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)管檔案：
�。ㄒ唬┥a(chǎn)不符合國家標準、行業(yè)標準和注冊產(chǎn)品標準的醫(yī)療器械的；
（二）超出許可范圍生產(chǎn)醫(yī)療器械的；
�。ㄈ┥米越档拖鄳a(chǎn)條件的；
�。ㄋ模┻`反醫(yī)療器械說明書、標簽和包裝標識管理要求的；
�。ㄎ澹┪窗匆�(guī)定建立并有效實施質量跟蹤和不良事件監(jiān)測制度的；
�。┻`法發(fā)布醫(yī)療器械廣告的；
（七）擅自委托生產(chǎn)醫(yī)療器械或者委托生產(chǎn)醫(yī)療器械未備案的；
�。ò耍┢渌`反法律、法規(guī)、規(guī)章及國家食品藥品監(jiān)督管理局相關要求的。
第四十一條�。ㄊ称罚┧幤繁O(jiān)督管理部門實施監(jiān)督檢查，不得妨礙醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的正常生
產(chǎn)活動，不得索取或者收受醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的財物，不得謀取其他利益。
第四十二條 個人和組織發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)進行違法生產(chǎn)的活動，有權向（食品）藥品監(jiān)
督管理部門舉報，（食品）藥品監(jiān)督管理部門應當及時核實、處理。
第四十三條 縣級以上地方（食品）藥品監(jiān)督管理部門對本行政區(qū)域內有不良行為記錄的生產(chǎn)
企業(yè)，可以增加監(jiān)督檢查和產(chǎn)品抽驗頻次。
第四十四條 醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應當在質量管理體系有效運行下組織生產(chǎn)，符合醫(yī)療器械生產(chǎn)
企業(yè)生產(chǎn)條件的相應規(guī)定和質量管理規(guī)范有關要求。
第四十五條 醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的醫(yī)療器械應當符合國家標準、行業(yè)標準和注冊產(chǎn)品標準。
上市銷售的醫(yī)療器械應當經(jīng)檢驗合格，并附有合格證。
第四十六條 醫(yī)療器械跨省設立生產(chǎn)場地但未形成獨立生產(chǎn)企業(yè)的，生產(chǎn)場地所在地省、自治
區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門負責其日常監(jiān)督管理工作，并將有關情況向醫(yī)療器械生產(chǎn)企
業(yè)的原審批部門或者原告知登記部門通報。
醫(yī)療器械委托生產(chǎn)的，受托方所在地省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門負責受托
企業(yè)的日常監(jiān)督管理工作，并將有關情況向委托方所在地省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管
理部門通報。
第四十七條 醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)連續(xù)停產(chǎn)一年以上重新組織生產(chǎn)的，應當提前書面告知所在地
省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門。省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理
部門應當對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)進行質量體系考核或者現(xiàn)場檢查。
第四十八條 醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應當按照有關規(guī)定開展醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和上市產(chǎn)品再評
價工作，并建立相關檔案。
第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應當建立并實施產(chǎn)品上市后的跟蹤制度，確保產(chǎn)品的可追溯性。
第四十九條 醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的醫(yī)療器械發(fā)生重大質量事故的，應當立即報告所在地省、
自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門。
第五十條 有《中華人民共和國行政許可法》（以下簡稱《行政許可法》）第七十條情形之一的，
原發(fā)證機關應當依法注銷《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》，并自注銷之日起5個工作日內通知有關工商
行政管理部門。
第五十一條 縣級以上（食品）藥品監(jiān)督管理部門應當設醫(yī)療器械監(jiān)督員。醫(yī)療器械監(jiān)督員的
有關管理規(guī)定由國家食品藥品監(jiān)督管理局另行制定。
第六章 法律責任
第五十二條 有《行政許可法》第六十九條情形之一的，國家食品藥品監(jiān)督管理局或者省、自
治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)利害關系人的請求或者依據(jù)職權，可以撤銷《醫(yī)療器
械生產(chǎn)企業(yè)許可證》。
第五十三條 違反本辦法規(guī)定，未取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》生產(chǎn)第二類、第三類醫(yī)療
器械的，依照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第三十六條 處罰。
未取得醫(yī)療器械注冊證書生產(chǎn)醫(yī)療器械的，依照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第三十五條處罰。
第五十四條 違反本辦法規(guī)定涂改、倒賣、出租、出借或者以其他形式非法轉讓《醫(yī)療器械生
產(chǎn)企業(yè)許可證》的，由縣級以上（食品）藥品監(jiān)督管理部門責令其改正，可以并處1萬元以上3萬
元以下罰款；對于使用涂改、倒賣、出租、出借或者以其他形式非法轉讓的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許
可證》的，責令其改正，其中屬于未取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》生產(chǎn)第二類、第三類醫(yī)療器
械的，依照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第三十六條處罰。
第五十五條 申請人隱瞞有關情況或者提供虛假材料申請《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》的，省、
自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門不予受理或者不予批準，并給予警告，申請人在一年內
不得再次申請《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》。
以欺騙、賄賂等不正當手段取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》的，由原發(fā)證機關撤銷《醫(yī)療器
械生產(chǎn)企業(yè)許可證》；已進行生產(chǎn)的，依照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第三十六條處罰；申請人在三
年內不得再次申請該行政許可。
第五十六條 生產(chǎn)不符合國家標準、行業(yè)標準和注冊產(chǎn)品標準的醫(yī)療器械的，依照《醫(yī)療器械
監(jiān)督管理條例》第三十七條處罰。
第五十七條 醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)有下列情形之一的，由所在地縣級以上（食品）藥品監(jiān)督管理
部門給予警告，責令限期改正，可以并處3萬元以下罰款：
�。ㄒ唬┑谝活愥t(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)未按規(guī)定向（食品）藥品監(jiān)督管理部門書面告知的；
�。ǘ┪窗礃藴蔬M行檢驗或者產(chǎn)品出廠沒有合格證的；
（三）未按規(guī)定辦理《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》變更手續(xù)的；
�。ㄋ模┻`反醫(yī)療器械生產(chǎn)質量管理有關要求，擅自降低生產(chǎn)條件的；
�。ㄎ澹┪窗幢巨k法規(guī)定登記備案擅自委托或者受托生產(chǎn)醫(yī)療器械的；
�。┰谖唇�(jīng)許可的生產(chǎn)場地擅自生產(chǎn)醫(yī)療器械的；
�。ㄆ撸┥a(chǎn) 第三類醫(yī)療器械未按規(guī)定建立上市后跟蹤制度的；
�。ò耍┪窗匆�(guī)定報告所發(fā)生的重大醫(yī)療器械質量事故的；
�。ň牛┥鲜嗅t(yī)療器械存在重大安全隱患而不予糾正的；
�。ㄊ┽t(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)連續(xù)停產(chǎn)一年以上，未提前書面告知所在地省、自治區(qū)、直轄市（食
品）藥品監(jiān)督管理部門即恢復生產(chǎn)的；
�。ㄊ唬┫蜇撠煴O(jiān)督檢查的（食品）藥品監(jiān)督管理部門隱瞞有關情況、提供虛假材料或者拒絕
提供反映其活動情況的真實材料的。
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)有前款所列情形，情節(jié)嚴重或者造成危害后果，屬于違反《醫(yī)療器械監(jiān)督管
理條例》相關規(guī)定的，依照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定處罰。
第五十八條 在實施本辦法規(guī)定的行政許可中違反相關法律、法規(guī)規(guī)定的，按照有關法律、法
規(guī)處理。
第五十九條�。ㄊ称罚┧幤繁O(jiān)督管理部門工作人員濫用職權、徇私舞弊、玩忽職守，構成犯罪
的，依據(jù)刑法的有關規(guī)定由司法部門追究刑事責任；尚不構成犯罪的，由主管部門依法給予行政處
分。
第七章 附 則
第六十條 本辦法由國家食品藥品監(jiān)督管理局負責解釋。
第六十一條 本辦法自公布之日起施行。國家藥品監(jiān)督管理局于2000年4月10日發(fā)布的《醫(yī)
療器械生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督管理辦法》同時廢止。
附件：1．第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)登記表（格式）
2．醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證（開辦）申請表（格式）
3．醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證（變更）申請表（格式）
4．第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)跨省設立生產(chǎn)場地登記表格式）
5．醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證（換發(fā)）申請表（格式）
6．醫(yī)療器械委托生產(chǎn)登記表（格式）
7．醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證（格式）
附件1：第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)登記表（格式）
第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)登記表 登記號
┌────────┬───────────────────────────────┐
│ 企業(yè)名稱 │ │
├────────┼───────────────────────────────┤
│ 營業(yè)執(zhí)照編號 │ │
├────────┼───────────────────────────────┤
│ 注冊地址 │ │
├────────┼───────────────────────────────┤
│ 生產(chǎn)地址 │ │
├────────┼───────────┬──────┬────────────┤
│ 郵政編碼 │ │ 電話 │ │
├────────┼───────────┴──────┴────────────┤
│ 法定代表人 │ │
├────────┼───────────────────────────────┤
│ 企業(yè)負責人 │ │
├────────┼───────────┬──────┬────────────┤
│ 聯(lián)系人 │ │ 聯(lián)系電話 │ │
├────────┼───────────┼──────┼────────────┤
│ 傳真 │ │ 電子郵件 │ │
├────────┼───────────┴──────┴────────────┤
│ │ │
│ 生產(chǎn)范圍 │ │
│ │ │
├────────┼───────────────────────────────┤
│ │ │
│ │ │
│ │ │
│ 生產(chǎn)品種 │ │
│ │ │
│ │ │
│ │ │
├────────┼───────────────┬───────────────┤
│ │ │ │
│ │ │ │
│ 企業(yè)意見 │ │ │
│ │法定代表人簽字： │企業(yè)蓋章： │
│ │ 年 月 日 │ 年 月 日 │
├────────┼───────────────┴───────────────┤
│ │________（食品）藥品監(jiān)督管理局簽收人： │
│ 簽收 │ │
│ │ 年 月 日 │
└────────┴───────────────────────────────┘
注：1．本表只適用于第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)
2．本表一式三份，書寫工整
附件2：醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證（開辦）申請表（格式）
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證（開辦）申請表
┌────────┬───────────────────────────────┐
│ 擬辦企業(yè)名稱 │ │
├────────┼──────────────┬──────┬─────────┤
│ │ │ 郵政編碼 │ │
│ 注冊地址 │ ├──────┼─────────┤
│ │ │ 電 話 │ │
├────────┼──────────────┼──────┼─────────┤
│ │ │ 郵政編碼 │ │
│ 生產(chǎn)地址 │ ├──────┼─────────┤
│ │ │ 電 話 │ │
├────────┼──┬────┬───┬──┴─┬────┼────┬────┤
│ 法定代表入 │ │ 職稱 │ │ 學歷 │ │ 專業(yè) │ │
├────────┼──┼────┼───┼────┼────┼────┼────┤
│ 企業(yè)負責人 │ │ 職稱 │ │ 學歷 │ │ 專業(yè) │ │
├────────┼──┴────┴───┼────┼────┴────┴────┤
│ 聯(lián) 系 人 │ │聯(lián)系電話│ │
├────────┼───────────┼────┼──────────────┤
│ 傳 真 │ │電子郵件│ │
├────────┼───────────┴────┴──────────────┤
│ 開辦企業(yè)類別 │ 二類 □ 三類 □ │
├────────┼───────────────────┬──────┬────┤
│ 隸屬單位 │ │ 企業(yè)性質 │ │
├────────┼───────────────────┴──────┴────┤
│ │ │
│ │ │
│ 生產(chǎn)范圍 │ │
│ │ │
│ │ │
├────────┼───────────────────────────────┤
│ │ │
│ │ │
│ │ │
│ 生產(chǎn)品種 │ │
│ │ │
│ │ │
│ │ │
└────────┴───────────────────────────────┘
┌────────────────────────────────────────┐
│ 企 業(yè) 基 本 情 況 │
├────────┬──────────┬──────────┬─────────┤
│ 注冊資本 │ │ 醫(yī)療器械專營企業(yè) │是 □ 否 □│
├────────┼──────────┼──────────┼─────────┤
│ 職工總數(shù) │ │ 技 術 人 員 數(shù) │ │
├────────┼─────────┬┴──────────┴─────────┤
│ │ 建筑總面積 │ 其 中 │
│ 企業(yè)場所 ├─────────┼────┬─────┬────┬─────┤
│ 狀況（m2） │ │生產(chǎn)面積│ 凈化面積 │檢驗面積│ 倉儲面積 │
│ │ │ │ │ │ │
├────────┼─────────┼────┼─────┼────┴─────┤
│ 檢驗機構狀況 │ 總人數(shù) │ │技術人員數(shù)│ │
├────────┼─────────┴────┴─┬───┴──────────┤
│ │ │ │
│ │ │ │
│ 企業(yè)意見 │ │ │
│ │ 法定代表人簽字： │ 企業(yè)蓋章： │
│ │ │ │
│ │ 年 月 日 │ 年 月 日 │
├────────┼────────────────┴──────────────┤
│ │ │
│ │ │
│ │ │
│ 審核意見 │ │
│ │ │
│ │ │
│ │ │
│ │ 簽字： 年 月 日 │
├────────┼───────────────────────────────┤
│ │ │
│ │ │
│ │ │
│省級（食品）藥 │ │
│ 品監(jiān)督管理部 │ │
│ 門意見 │ │
│ │ 年 月 日（蓋章） │
├────────┼───────────────────────────────┤
│ │ │
│ 備 注 │ │
│ │ │
└────────┴───────────────────────────────┘
注：本表一式三份，書寫工整
附件3：醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證（變更）申請表（格式）
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證（變更）申請表
┌──────────┬─────────────────────────────┐
│ 企業(yè)名稱 │ │
├──────────┼─────────────────┬────┬──────┤
│ 生產(chǎn)企業(yè)許可證編號 │ │批準時間│ │
├──────────┴─────────────────┴────┴──────┤
│ 企業(yè)變更情況 │
├──────────┬─────────────────┬───────────┤
│ 項目 │ 原核準事項 │ 申請變更事項 │
├──────────┼─────────────────┼───────────┤
│ 企業(yè)名稱 │ │ │
├──────────┼─────────────────┼───────────┤
│ 注冊地址 │ │ │
├──────────┼─────────────────┼───────────┤
│ 生產(chǎn)地址 │ │ │
├──────────┼─────────────────┼───────────┤
│ 法定代表人 │ │ │
├──────────┼─────────────────┼───────────┤
│ 企業(yè)負責人 │ │ │
├──────────┼─────────────────┼───────────┤
│ │ │ │
│ 生產(chǎn)范圍 │ │ │
│ │ │ │
├──────────┼─────────────────┼────┬──────┤
│ 聯(lián)系人 │ │聯(lián)系電話│ │
├──────────┼─────────────────┼────┼──────┤
│ 傳真 │ │電子郵件│ │
├──────────┼─────────────────┼────┴──────┤
│ │ │ │
│ │ │ │
│ 企業(yè)意見 │ │ │
│ │ 法定代表人簽字： │ 企業(yè)蓋章： │
│ │ │ │
│ │ 年 月 日 │ 年 月 日 │
├──────────┼─────────────────┴───────────┤
│ │ │
│ 審核意見 │ │
│ │ 簽字： 年 月 日 │
├──────────┼─────────────────────────────┤
│ │ │
│ 省級（食品）藥品監(jiān) │ │
│ 督管理部門意見 │ │
│ │ 年 月 日（蓋章） │
├──────────┼─────────────────────────────┤
│ 備 注 │ │
└──────────┴─────────────────────────────┘
注：本表一式三份，書寫工整
附件4：第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)跨省設立生產(chǎn)場地登記表（格式）
第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)跨省設立生產(chǎn)場地登記表
┌───────────┬────────────────────────────┐
│ 企業(yè)名稱 │ │
├───────────┼─────────┬───────┬──────────┤
│ 生產(chǎn)企業(yè)許可證編號 │ │ 批準時間 │ │
├───────────┼─────────┼───────┼──────────┤
│ │ │ 郵政編碼 │ │
│ 注冊地址 │ ├───────┼──────────┤
│ │ │ 電 話 │ │
├───────────┼─────────┼───────┼──────────┤
│ │ │ 郵政編碼 │ │
│ 生產(chǎn)地址 │ ├───────┼──────────┤
│ │ │ 電 話 │ │
├───────────┼─────────┼───────┼──────────┤
│ │ │ 郵政編碼 │ │
│ 異地生產(chǎn)地址 │ ├───────┼──────────┤
│ │ │ 電 話 │ │
├───────────┼──┬──┬───┼───┬───┼──┬───────┤
│ 法定代表人 │ │職稱│ │ 學歷 │ │專業(yè)│ │
├───────────┼──┼──┼───┼───┼───┼──┼───────┤
│ 企業(yè)負責人 │ │職稱│ │ 學歷 │ │專業(yè)│ │
├───────────┼──┼──┼───┼───┼───┼──┼───────┤
│ 異地生產(chǎn)場地負責人 │ │職稱│ │ 學歷 │ │專業(yè)│ │
├───────────┼──┴──┴───┼───┼───┴──┴───────┤
│ 聯(lián) 系 人 │ │ 聯(lián)系 │ │
│ │ │ 電話 │ │
├───────────┼─────────┼───┼──────────────┤
│ 傳 真 │ │ 電子 │ │
│ │ │ 郵件 │ │
├───────────┼─────────┴───┴──────────────┤
│ 企業(yè)類別 │ 二類 □ 三類 □ │
├───────────┼───────┬─────────┬──────────┤
│ 注冊資本 │ │ 醫(yī)療器械專營企業(yè) │ 是 □ 否 □│
├───────────┼───────┴───┬─────┴───┬──────┤
│ 隸屬單位 │ │ 企業(yè)性質 │ │
├───────────┼───────────┴─────────┴──────┤
│ │ │
│ 異地生產(chǎn)范圍 │ │
│ │ │
├───────────┼────────────────────────────┤
│ │ │
│ 異地產(chǎn)品品種 │ │
│ │ │
└───────────┴────────────────────────────┘
┌────────────────────────────────────────┐
│ 異生產(chǎn)場地基本情況 │
├─────────┬────────┬─────────┬───────────┤
│ 職工總數(shù) │ │ 技術人員數(shù) │ │
├─────────┼──────┬─┴─────────┴───────────┤
│ │ 建筑總面積 │ 其 中 │
│ ├──────┼─────┬─────┬─────┬─────┤
│ 異地生產(chǎn)場所 │ │ 生產(chǎn)面積 │ 凈化面積 │ 檢驗面積 │ 倉儲面積 │
│ 狀況（m2） │ ├─────┼─────┼─────┼─────┤
│ │ │ │ │ │ │
├─────────┼──────┼─────┼─────┼─────┴─────┤
│ 檢驗機構狀況 │ 總人數(shù) │ │技術人員數(shù)│ │
├─────────┼──────┴─────┴─┬───┴───────────┤
│ │ │ │
│ │ │ │
│ 企業(yè)意見 │ │ │
│ │ 法定代表人簽字： │ 企業(yè)蓋章： │
│ │ │ │
│ │ 年 月 日 │ 年 月 日 │
├─────────┼──────────────┴───────────────┤
│ │ │
│ │ │
│ │ │
│ 審核意見 │ │
│ │ │
│ │ │
│ │ │
│ │ 簽字： 年 月 日 │
├─────────┼──────────────────────────────┤
│ │ │
│ │ │
│注冊地省級（食品）│ │
│藥品監(jiān)督管理部門 │ │
│ 意見 │ │
│ │ │
│ │ 年 月 日（蓋章） │
├─────────┼──────────────────────────────┤
│ │ │
│ 備 注 │ │
│ │ │
└─────────┴──────────────────────────────┘
注：本表一式四份，書寫工整
附件5：醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證（換發(fā)）申請表（格式）
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證（換發(fā)）申請表
┌─────────┬──────────────────────────────┐
│ 企業(yè)名稱 │ │
├─────────┼─────────────┬────┬───────────┤
│ 原牛產(chǎn)企業(yè)許可證│ │批準時間│ │
│ 編號 │ │ │ │
├─────────┼─────────────┼────┼───────────┤
│ │ │郵政編碼│ │
│ 注冊地址 │ ├────┼───────────┤
│ │ │ 電 話 │ │
├─────────┼─────────────┼────┼───────────┤
│ │ │郵政編碼│ │
│ 生產(chǎn)地址 │ ├────┼───────────┤
│ │ │ 電 話 │ │
├─────────┼───┬────┬───┬┴───┬┴──┬────┬───┤
│ 法定代表人 │ │ 職稱 │ │ 學歷 │ │ 專業(yè) │ │
├─────────┼───┼────┼───┼────┼───┼────┼───┤
│ 企業(yè)負責人 │ │ 職稱 │ │ 學歷 │ │ 專業(yè) │ │
├─────────┼───┴────┴───┼────┼───┴────┴───┤
│ 聯(lián) 系 人 │ │聯(lián)系電話│ │
├─────────┼────────────┼────┼────────────┤
│ 傳真 │ │電子郵件│ │
├─────────┼────────────┴────┴────────────┤
│ 企業(yè)類別 │ 二類 □ 三類 □ │
├─────────┼────────────────┬─────┬───────┤
│ 隸屬單位 │ │ 企業(yè)性質 │ │
├─────────┼────────────────┴─────┴───────┤
│ 生產(chǎn)范圍 │ │
├─────────┼──────────────────────────────┤
│ 生產(chǎn)品種 │ │
├─────────┴──────────────────────────────┤
│ 企 業(yè) 基 本 情 況 │
├─────────┬───────────┬─────────┬────────┤
│ 注冊資本 │ │ 醫(yī)療器械專營企業(yè) │ 是□ 否□ │
├─────────┼───────────┼─────────┼────────┤
│ 職工總數(shù) │ │ 技術人員數(shù) │ │
├─────────┼──────┬────┴─────────┴────────┤
│ │ 建筑總面積│ 其 中 │
│ 企業(yè)場所 ├──────┼─────┬─────┬─────┬─────┤
│ 狀況（m2） │ │ 生產(chǎn)面積 │ 凈化面積 │ 檢驗面積 │ 倉儲面積 │
│ │ ├─────┼─────┼─────┼─────┤
│ │ │ │ │ │ │
├─────────┼──────┼─────┼─────┴──┬──┴─────┤
│ 檢驗機構狀況 │ 總人數(shù) │ │ 技術人員數(shù) │ │
├─────────┼──────┼─────┴─┬──────┴┬───────┤
│ │ 產(chǎn)品名稱 │ 管理類別 │ 類代號 │ 產(chǎn)品注冊證號 │
│ ├──────┼───────┼───────┼───────┤
│ 產(chǎn)品情況 │ │ │ │ │
│ （可另加附頁） ├──────┼───────┼───────┼───────┤
│ │ │ │ │ │
│ ├──────┼───────┼───────┼───────┤
│ │ │ │ │ │
│ ├──────┼───────┼───────┼───────┤
│ │ │ │ │ │
└─────────┴──────┴───────┴───────┴───────┘
┌────────────┬───────────────────────────┐
│ │ │
│ 產(chǎn)品監(jiān)督 │ │
│ 抽查情況 │ │
│ │ │
├────────────┼───────────────────────────┤
│ │ │
│ │ │
│ 法律法規(guī)執(zhí)行情況 │ │
│ │ │
│ │ │
├────────────┼───────────────────────────┤
│ │ │
│ │ │
│ 質量體系運行情況 │ │
│ │ │
│ │ │
├────────────┼──────────────┬────────────┤
│ │ │ │
│ 企業(yè)意見 │ 法定代表人簽字： │ 企業(yè)蓋章： │
│ │ │ │
│ │ 年 月 日 │ 年 月 日 │
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│ │ │
│ │ │
│ 審核意見 │ │
│ │ │
│ │ │
│ │ 簽字： 年 月 日 │
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│ │ │
│ │ │
│ 省級（食品）藥品 │ │
│ 監(jiān)督管理部門意見 │ │
│ │ │
│ │ 年 月 日（蓋章） │
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│ │ │
│ 備 注 │ │
│ │ │
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注：本表一式三份，書寫工整
附件6：醫(yī)療器械委托生產(chǎn)登記表（格式）
醫(yī)療器械委托生產(chǎn)登記表
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│ 委托企業(yè)基本情況 │
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│ 企業(yè)名稱 │ │
├───────────┼────────────────────────────┤
│ 生產(chǎn)企業(yè)許可證編號 │ │
├───────────┼────────────────────────────┤
│ 委托產(chǎn)品注冊證號 │ │
├───────────┼──────────┬────┬────────────┤
│ │ │郵政編碼│ │
│ 注冊地址 │ ├────┼────────────┤
│ │ │ 電 話 │ │
├───────────┼───┬────┬─┴┬───┴┬──┬────┬───┤
│ 法定代表人 │ │ 職稱 │ │ 學歷 │ │ 專業(yè) │ │
├───────────┼───┼────┼──┼────┼──┼────┼───┤
│ 企業(yè)負責人 │ │ 職稱 │ │ 學歷 │ │ 專業(yè) │ │
├───────────┼───┴────┴──┼────┼──┴────┴───┤
│ 企業(yè)聯(lián)系人 │ │聯(lián)系電話│ │
├───────────┼───────────┼────┼───────────┤
│ 傳真 │ │電子郵件│ │
├───────────┼───────────┴────┴───────────┤
│ 委托生產(chǎn)范圍 │ │
├───────────┼────────────────────────────┤
│ 委托產(chǎn)品品種 │ │
├───────────┴────────────────────────────┤
│ 受托企業(yè)基本情況 │
├───────────┬────────────────────────────┤
│ 企業(yè)名稱 │ │
├───────────┼────────────────────────────┤
│ 生產(chǎn)企業(yè)許可證編號 │ │
├───────────┼────────────────────────────┤
│ 相關產(chǎn)品注冊證號 │ │
├───────────┼─────────────┬────┬─────────┤
│ │ │郵政編碼│ │
│ 注冊地址 │ ├────┼─────────┤
│ │ │電 話│ │
├───────────┼─────────────┼────┼─────────┤
│ │ │郵政編碼│ │
│ 生產(chǎn)地址 │ ├────┼─────────┤
│ │ │電 話│ │
├───────────┼───┬────┬───┬┴───┬┴──┬───┬──┤
│ 法定代表人 │ │ 職稱 │ │ 學歷 │ │ 專業(yè) │ │
├───────────┼───┼────┼───┼────┼───┼───┼──┤
│ 企業(yè)負責人 │ │ 職稱 │ │ 學歷 │ │ 專業(yè) │ │
└───────────┴───┴────┴───┴────┴───┴───┴──┘
┌─────────┬──────────────┬────┬──────────┐
│ 企業(yè)聯(lián)系人 │ │聯(lián)系電話│ │
├─────────┼──────────────┼────┼──────────┤
│ 傳真 │ │電子郵件│ │
├─────────┼──────────────┴────┴──────────┤
│ 企業(yè)類別 │ 一類 □ 二類 □ 三類 □ │
├─────────┼─────────────────────┬────┬───┤
│ 隸屬單位 │ │企業(yè)性質│ │
├─────────┼─────────────────────┴────┴───┤
│ 生產(chǎn)范圍 │ │
├─────────┼──────────────────────────────┤
│ 生產(chǎn)品種 │ │
├─────────┼───────────────────┬─────┬────┤
│ 職工總數(shù) │ │技術人員數(shù)│ │
├─────────┼───────────────────┴─────┴────┤
│ │ 建筑總面積 │ 其 中 │
│ ├──────┼─────┬─────┬─────┬─────┤
│ 生產(chǎn)場所 │ │ 生產(chǎn)面積 │ 凈化面積 │ 檢驗面積 │ 倉儲面積 │
│ 狀況（m2） │ ├─────┼─────┼─────┼─────┤
│ │ │ │ │ │ │
├─────────┼──────┼─────┼─────┼─────┴─────┤
│ 檢驗機構狀況 │ 總人數(shù) │ │技術人員數(shù)│ │
├─────────┼──────┴─────┴─┬───┴───────────┤
│ │ │ │
│ │ │ │
│ 委托企業(yè)意見 │ │ │
│ │ 法定代表人簽字： │ 企業(yè)蓋章： │
│ │ │ │
│ │ 年 月 日 │ 年 月 日 │
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│ │ │
│ │ │
│ │ │
│ 審核意見 │ │
│ │ │
│ │ │
│ │ │
│ │ 簽字： 年 月 日 │
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│ │ │
│ │ │
│委托方所在地省級（│ │
│食品）藥品監(jiān)督管理│ │
│ 部門備案 │ │
│ │ │
│ │ 年 月 日（蓋章） │
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│ 備 注 │ │
│ │ │
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注：一式四份，書寫工整
附件7：醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證（格式）
中華人民共和國
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證
編號： X1（食）藥監(jiān)械生產(chǎn)許XXXX1 XXXX3 號
企業(yè)名稱： 法定代表人：
注冊地址： 企業(yè)負責人：
生產(chǎn)地址：
生產(chǎn)范圍：
有效期至： 年 月 日
發(fā)證機關： XX（食品）藥品監(jiān)督管理局
年 月 日
注：X1：批準部門所在地（省、直轄市、自治區(qū)）的簡稱；
XXXX 2：年份；
XXXX 3：順序號。
